2023年4月1-2日，河北省药学会药物临床评价研究专业委员会组织召开了2023年学术年会。本次会议由河北省药学会主办，河北省药学会药物临床评价专业委员会、河北医科大学第二医院承办，会议以线下线上形式召开，来自全省多家临床试验机构管理人员、研究者以及制药企业、临床研究协调员等2000余人参加了会议。
会议开幕式由河北省药学会刘萌秘书长主持，河北医科大学第二医院副院长谷国强教授代表河北医科大学第二医院致辞。
谷国强副院长进行大会致辞
谷国强副院长指出，临床试验是确证新药有效性和安全性必不可少的步骤，真实、规范、完整的临床试验，是药品上市安全性和有效性的源头保障。保证试验质量，保障受试者的权益和安全，应该是我们从业者的终极目标。希望通过此次会议，各位专家分享和交流的多年学术成果和管理经验，对临床试验工作的进步与发展必将起到积极推动作用。最后，预祝大会圆满成功，感谢各位专家不吝赐教，祝愿与会代表收获满满。
王连水副理事长进行会议致辞
河北省药学会王连水副理事长代表河北省药学会致辞，感谢各级领导和各位专家对专委会的支持，并表示第八期药物/医疗器械临床试验质量管理和伦理审查培训班旨在提升全省临床试验管理水平，分享临床研究过程中面临的问题的解决办法和路径，提升临床试验机构和试验者，保护受试者的安全和权益的意识，助力临床试验项目水平逐步提升，促进我省临床试验机构行稳致远、健康发展。希望大家珍惜此次机会，认真学习，把所学运用到工作中去，共同努力提升我省临床试验能力水平。
会议主持专家风采
学术分享专家风采
讨论环节由沧州市中心医院王彦荣教授主持，河北省中医院刘建芳教授，河北医科大学第二医院孙倩教授，石药集团中奇制药（石家庄）有限公司郭静运营总监三位讨论嘉宾针对研究者如何保证临床试验质量及受试者发生与研究相关损害的赔偿流程和机制展开热烈讨论。
河北省药学会药物临床评价研究专业委员会主任委员王淑梅主任对大会进行了总结，感谢各位参会人员的参与和专家的精彩报告，本次会议主要围绕药物临床试验、医疗器械临床试验以及伦理审查三方面展开，通过本次学习，相信参会人员收获满满，在今后临床试验的项目管理方面的能力会得到进一步提升，思路会更加开阔。专委会将继续借助河北省药学会这一综合性学术平台，为全省药物临床试验机构、药品研发生产企业提供相互学习、交流的机会，规范药物临床试验机构质量管理体系，为促进我省药物临床评价研究水平提高、人才队伍培养、保障用药安全、促进合理用药等方面发挥积极的推动作用。
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