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2024年4月13日，“河北省药学会药物临床评价研究专业委员会换届大会暨第九期药物/医疗器械临床试验质量管理和伦理审查培训”成功举办。本次会议由河北省药学会主办，河北医科大学第二医院承办，会议以线下线上相结合形式同大家见面，来自全国的临床试验机构管理人员、研究者以及制药企业、临床研究协调员近三千余人参加了会议。
河北省药学会丁锦霞理事长、河北省药品监督管理局王金龙副局长、河北医科大学第二医院谷国强副院长、河北省药学会王连水常务副理事长、河北省药学会刘萌副理事长兼秘书长、河北医科大学第二医院药学部张志清主任、临床试验机构办刘秀菊主任等出席开幕式。
会议开幕式由河北医科大学第二医院副院长谷国强教授代表河北医科大学第二医院致词，谷国强副院长强调了临床试验的重要性，保证试验质量，保障受试者的权益和安全，应该是我们从业者的终极目标。王金龙副局长指出临床试验不仅仅是医药创新研发的重要环节，同时也是医疗机构发展的重中之重，面对新技术、新业态、新模式，希望新一届专委会可以发挥优势，传承创新，再创佳绩。王连水副理事长肯定了前两届专委会对我省临床试验工作的推动作用，河北省药学会也将继续搭建好临床试验的学术平台，为我省临床试验的发展做出贡献。
河北省药学会授予河北医科大学第二医院为第三届药物临床评价研究专业委员会主委单位，谷国强副院长代表医院接受授牌，临床试验机构办刘秀菊主任当选为第三届主任委员，王淑梅主任为名誉主委。
大会邀请了中南大学湘雅三医院阳国平教授作题为《文件受控的意义与实现路径》的报告，湖南省肿瘤医院刘小保教授作题为《从机构视角浅谈抗肿瘤临床试验项目高效高质运行管理模式探索》的报告，山西医科大学第二医院王晓霞教授作题为《研究者发起的临床研究质量保障》的报告，首都医科大学附属北京同仁医院赵秀丽教授作题为《新形势下临床试验机构建设和监督检查要点及判定原则》的报告，首都医科大学宣武医院李晓玲教授作题为《伦理互认联盟的运行和风险控制》的报告，河北医科大学第三医院高振强教授作题为《医疗器械/体外诊断试剂临床试验实施要点》的报告，河北医科大学第二医院王淑梅教授作题为《临床试验伦理审查相关依据》的报告。
此次会议不仅有助于解决临床试验从业人员在实际工作中的痛点和难点问题，更为我省临床试验未来的发展打开了新的思路，对临床试验整体质量的提升起到了重要的推动作用。专委会将继续借助河北省药学会这一综合性学术平台，为全省临床试验机构、药品研发生产企业提供相互学习、交流的机会，切实落实国家加快审评审批制度，多措并举推动新药研发上市，不断加强临床研究队伍建设，促进临床研究产业高质量发展。