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4月16-17日，由河北省药学会主办，河北省药学会药物分析与质量管理专业委员会、中药分析专业委员会、质量技术合规专业委员会及药检汇联合承办的2026药品质量控制与检验技术大会在石家庄圆满举行。来自河北、北京、天津等多省市的药检专家、企业技术骨干及科研院校学者齐聚一堂，围绕“提升药企检验技术，保障药品质量安全”主题，共话药品质控前沿技术，解读新版药典核心要求，为推动药品行业高质量发展注入强劲动力。
开幕式由河北省药学会副理事长兼秘书长刘萌主持。河北省药学会常务副理事长王连水、药检汇联合创始人沈凯凯分别致辞。对各位专家学者的到来表示热烈欢迎，并对本次会议的召开寄予厚望。
王连水常务副理事长指出，药品质量关乎民生福祉与公共安全。面对新版药典实施与技术迭代，本次大会聚焦“提升药企检验技术，保障药品质量安全”主题，汇聚权威专家共研前沿议题，意义重大。河北省药学会将持续搭建学术平台，推动技术创新与人才培养。希望各位专家畅所欲言，企业同仁互学互鉴，共同提升药品质控水平，筑牢药品安全防线。
在主会场，三位专家围绕中药质量、药典新规与法规解读展开分享。河北中医药大学牛丽颖教授率先分享了《中药材质量评价研究》；陕西省食品药品检验研究院刘海静深入剖析了《中国药典》（2025年版）的质量控制新要求；辽宁省药品检验检测院原副院长孙苓苓则对《药品管理法实施条例》进行了解读。
理化专场聚焦药品质量控制技术前沿与法规落地。龙政军解读《新规下变更及已上市化学药药学变更政策解读》，为行业合规调整指明方向；毛燕妮、姜红分别围绕《有关物质分析效能提升的策略与案例》《药品质量风险规律与全过程控制》展开探讨，强调技术优化与风险管理并重。中药质量领域，张雪梅、王晓蕾聚焦《禁限用农药残留检测质量控制原则》《中药饮片抽检与中药材质量监测的研究思路与实例简析》，剖析中药材质量监测关键环节。药用辅料、药包材相容性及晶型研究方面，刘雁鸣、常红、苗会娟分别从《药用辅料在药品质量评价中的关注点》《全球药包材标准体系升级下相容性研究的策略》《化学药品晶型研究及控制关键技术解析》提供技术支撑；许群结合2025版药典通则修订，分享《基于2025〈中国药典〉0512通则修订的HPLC解决方案》最新实践。
微生物专场围绕微生物监测、风险控制及检验技术交流。张亚杰以三场报告系统梳理微生物管理核心，涵盖《新法规下洁净环境微生物监测与控制策略》《不可接受微生物风险评估和控制策略》《无菌检查及风险控制》。王诗琦针对药典微生物检验痛点，提出《药典微生物检验痛点破局：成品培养基与质控菌种的标准化应用技术探讨》思路；杨倩聚焦《药品微生物快速检测技术指导原则的研究》，探讨高效检测方法规范化路径。制药用水风险控制与厂房设施污染防控方面，赵振霞、安志远分别就《制药用水微生物风险控制》《厂房、设施设备的清洁消毒污染防控》分享经验，为微生物质量保障提供多维视角。
GMP监管合规与生产管理专场聚焦数字化时代合规挑战。张强通过两场主题报告，深入解析《计算机化系统的实际应用与管理》《数据可靠性检查要点分析》，强调GMP框架下信息化管理需兼顾技术先进性与合规严谨性，为企业应对监管检查、提升生产质量管理水平提供实操指导。除了精彩的学术分享，大会还设置了企业展位，众多行业知名企业展示了最新的检验检测设备与技术服务，参会者在聆听讲座之余，可近距离接触行业前沿科技，与技术专家面对面交流。
为期两天的大会，不仅是一场学术盛宴，更是一次行业聚力的盛会。参会者纷纷表示，通过本次大会及时掌握了新版药典的最新要求，学习到先进的质控技术与管理经验，为今后的工作开展提供了有力支撑。未来，河北省药学会将继续发挥平台优势，持续举办此类高水平学术活动，推动药品质量控制与检验技术不断创新，为守护公众用药安全贡献力量。