各有关单位:
药物临床试验是确证新药有效性和安全性必不可少的步骤,试验过程的规范和结果的科学可靠不仅关系到药品能否通过注册上市,更是关系到公众的健康和安全。为了加强我省药物临床试验机构组织建设,提高药物临床试验机构管理人员和研究者对GCP法规意识、伦理道德意识、保障受试者的权益和安全意识,兹定于2016年7月2日,由河北省药学会与河北医科大学第二医院联合举办“药物临床评价研究专业委员会成立大会暨药物临床试验机构建设和伦理审查研讨会”。有关事宜通知如下:一、会议时间:2016年7月2日全天,(8:30时开始)二、报到时间:2016年7月1日全天,三、会议地点:河北省人大招待处(颐园宾馆)4楼颐和厅四、会议注册费:100元/人五、会议参加人员:全省各药物临床试验机构及拟申报药物临床试验机构的管理人员、专业负责人和研究者。六、会议内容:药物临床试验机构建设、研究者职责要求及伦理委员会对试验项目的审查要点等。七、联系人及联系方式刘秀菊0311-66002778,15530118086孙倩0311-66002837,13223401769河北省药学会
2016年6月17日